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根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示,今年5月以来,已有3款创新药纳入突破性治疗品种名单,包括复星医药、诺诚健华等。【详情】
近日,在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病研究学会年会(EASLCongress2025)上,众多国内药企亮相,展出亮眼数据,彰显国产实力,共探肝病学领域新进展。【详情】
抗体偶联药物(ADC)是近年来药物研发尤为热门的赛道。2023年,全球ADC药物市场规模头次突破100亿美元。弗若斯特沙利文预测,中国ADC药物市场规模将从2022年的8亿元增长至2026年的159亿元,年均复合增长率高达111.14%。
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在医药行业竞争日益激烈的当下,创新是企业立足的根本,更是推动行业进步的核心力量。近年来,青峰医药以研发驱动为发展战略,在创新药物研发领域持续深耕。【详情】
在过去的2024年,NMPA药品审评中心(CDE)共计将近90个新药项目正式纳入突破性治疗品种,数量上创5年来新高。2025年新药突破再加速,多款创新药获CDE突破性疗法认定。【详情】
根据国家药品监督管理局药品审评中心网站公示,当前有多款创新药拟纳入优先审评,来自再鼎医药(上海)有限公司、广州麓鹏制药有限公司等。【详情】
5月9日,人福医药接连发布两则有关药物临床进展的公告,涉及血管紧张素Ⅱ注射液开展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升压治疗的临床试验获批、HZ-J001乳膏在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示II期临床试验登记信息等。【详情】
乳腺癌是女性尤为常见的恶性肿瘤之一。在我国,乳腺癌发病率增长迅速。2020 年乳腺癌新确诊人数约41.6万例,较2015年新确诊人数增长近 12 万例。目前广大患者仍存在巨大的尚未被满足的治疗需求。【详情】
根据国家药品监督管理局药品审评中心网站公示,当前有4款创新药拟纳入优先审评,来自勃林格殷格翰(中国)投资有限公司、北京诺华制药有限公司等。【详情】
近期以来,大批国产医疗器械获批,为行业长期健康发展注入动力,包括真迈生物基于“可逆末端终止测序法“的高通量基因测序仪FASTASeq 300 Dx、维力医疗的一次性使用下段弧形输尿管支架等。【详情】