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　　【开云官方登录入口 行业动态】6月3日消息，翰森制药高开近4%，截至9:36分，该股涨3.85%，报27港元，成交额190.83万港元。
 

　　消息面上， 翰森制药宣布与Regeneron(再生元)达成许可协议，授予其开发、生产及商业化HS-20094的全球独占权(不含中国内地、香港及澳门)。根据协议，翰森制药将获得8,000万美元首付款，以及最高19.3亿美元里程碑付款和双位数百分比的特许权使用费。此次合作旨在加速HS-20094的全球研发与商业化进程。
 

　　资料显示，HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项II期试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行III期临床试验。董事会认为订立该许可协议符合公司及其股东的整体最佳利益。公司亦将借此机会最大限度地发挥集团技术平台的科学及商业价值。
 

　　回顾2020 - 2024年，随着国内创新药企业研发投入的加大和研发实力的提升，BD交易频频，总金额也从92亿提高到523亿美元，首付款从6亿提升到41亿美元。2025年初以来，国内创新药出海交易金额已达455亿美元，首付款22亿美元。在刚刚过去的2025年5月，创新药行业依旧频现BD交易，涉及三生制药、石药等药企。
 

　　其中，石药集团5月30日表示，公司正与若干独立第三方就三项潜在授权交易进行磋商，涉及表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及基于自有技术平台开发的其他药品的开发、生产及商业化权益。根据公告，每项交易可能支付给石药集团的首付款、开发及商业化里程碑付款合计最高约50亿美元(约合人民币360亿元)，其中一项交易已进入后期阶段，预计将于2025年6月完成。公告称，三项潜在交易均围绕产品授权及技术平台合作展开，但具体交易对手方尚未披露。石药集团强调，截至公告日，潜在交易的最终条款尚未确定，也未签署具法律约束力的协议，交易仍存在不确定性。市场普遍推测，处于交易后期阶段的核心产品为石药集团的EGFR-ADC药物SYS6010。2025年5月，SYS6010获美国FDA第三项快速通道资格，覆盖非鳞状NSCLC、鳞状NSCLC及EGFR突变耐药三大适应症。
 

　　三生制药 5月20日宣布，将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的独家开发、生产、商业化权利授予全球药企头部辉瑞。根据许可协议，辉瑞将支付12.5亿美元不可退还的首付款，以及最高可达48亿美元的里程碑付款和两位数百分比的销售分成。华西证券指出，三生制药合计控制三生国健80.88%的股权；同时SSGJ-707的此项授权交易获得的所有款项将按照沈阳三生70%，三生国健30%进行分配。该行预计，辉瑞将在年内支付首付款，增厚三生制药的税前利润约11.75亿美元；同时未来会获得潜在里程碑付款。
 

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