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　　【开云官方登录入口 产品资讯】在全球医药创新的浪潮中，中国创新药BD(商务拓展)领域正呈现出一片繁荣的景象。数据显示，2024全年，中国医药BD交易总金额飙升至635亿美元，相较于2023年实现了22.59%的增长。尽管交易数量出现了一定程度的下滑，但重磅交易数量却高达到24项，总金额高达430亿美元，占全球重磅交易近20%。步入2025年，这一强劲势头丝毫未减，前5个月，中国在全球BD规模级交易(首付款大于5000万美元)中的占比，从2021年的5%迅猛跃升至42%。默沙东、礼来、辉瑞、赛诺菲等头部跨国药企(MNC)纷纷积极投身与中国药企的合作，竞相获取相关药物的全球权益，前5个月交易额已达455亿美元，业界预测全年交易额或将再度刷新纪录。
 

　　从交易的技术类别看，ADC(抗体偶联药物)和双抗/多抗无疑是当前出海比较频繁的产品。
 

　　近三年统计显示，ADC药物交易总额高达546.9亿美元，众多企业包括科伦博泰、映恩生物、百奥赛图等凭借在ADC领域的创新研发成果，成功吸引了跨国药企的目光。
 

　　以科伦博泰为例，2022年，其将7款用于治疗癌症的临床前ADC候选药物项目授权给默沙东，这笔交易瞬间成为行业焦点。默沙东为此支付了1.75亿美元的首付款，且未来里程碑付款总额≤93亿美元。尽管后续默沙东将其中两款临床前ADC候选药物项目退回，但这一交易的前期成功仍彰显了科伦博泰在ADC研发上的实力。
 

　　映恩生物同样表现亮眼，2025年开年，其便与AvenzoTherapeutics达成独家许可协议，Avenzo将获得在全球范围内(大中华区除外)开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利，映恩生物由此获得5000万美元的首付款，并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此前，映恩生物还与BioNTech、百济神州及Adcendo等达成多项合作，协议总值超过40亿美元。
 

　　百奥赛图也积极布局，与IDEAYABiosciences达成选择权和许可协议，授予IDEAYA有潜力的同类首创B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷双特异性抗体偶联药物(BsADC)项目的全球独家许可选择权，潜在交易总额达4.065亿美元。
 

　　双抗/多抗2024年的交易总额则为245.7亿美元，是继ADC之后的BD新宠。其中，百利天恒与百时美施贵宝(BMS)的合作引起业内高度关注。百利天恒将其自主研发的基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的ADC——BL-B01D1的全球开发和商业化权益授予BMS，BMS支付了8亿美元的首付款，潜在总交易额≤84亿美元，这不仅刷新了国产创新药授权出海的金额纪录，也使BL-B01D1成为头款成功出海的国产双抗ADC新药。药明生物与葛兰素史克(GSK)达成许可协议，GSK获得基于药明生物技术平台开发的至多四款TCE双特异性/多特异性抗体的权利，药明生物将获得4000万美元首付款和最高达14.6亿美元的研究、开发、注册和商业化里程碑付款。
 

　　跨国药企对中国创新药资产青睐有加的背后有多方面原因。其一，中国拥有庞大且多样化的患者群体，这为创新药的临床试验提供了得天独厚的优势，能够快速积累丰富的临床数据，加速药物的研发进程。其二，近年来，中国在生物医药领域的研发投入持续增加，培养了大量专业的科研人才，建立起了完善的研发体系，创新能力显著提升，研发出众多具有全球竞争力的创新药产品。其三，相较于欧美等传统医药研发强国，中国药企的研发成本相对较低，在保证研发质量的前提下，能够为跨国药企提供更具性价比的合作方案。此外，我国对生物医药产业的大力支持，出台了一系列鼓励创新的政策，也为创新药的研发与合作营造了良好的政策环境。
 

　　中国创新药BD规模的持续扩大，ADC、双抗/多抗交易的活跃，不仅彰显了中国生物医药产业的崛起，也预示着在全球医药创新的舞台上，中国将扮演愈发重要的角色，为全球患者带来更多创新治疗方案。
 

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