该药企获5家机构调研，预计其头款肿瘤药销量今年会有大幅增长

2025年06月09日 09:31:28来源：开云官方登录入口点击量：26656

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　　【开云官方登录入口企业新闻】6月8日，安科生物发布投资者关系活动记录表，公司于2025年6月6日接受5家机构调研。机构关注的问题包括产品的销售情况、产品的出海计划等。

　　对此，公司回复称，2025年一季度，公司生长激素新患同比保持增长，目前生长激素销售平稳，公司将持续推动生长激素的学术推广工作，努力实现恢复性增长的目标。

　　公司曲妥珠单抗处于市场快速导入阶段，2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来，销售总体呈现上升趋势，2025年1-5月“安赛汀”的发货同比持续保持增长，预计2025年“安赛汀”会有较大幅度的同比增长。

　　资料显示，曲妥珠单抗是该公司自主研发并于2023年获批上市的注射用药物，其主要用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌以及HER2阳性转移性胃癌，通过特异性地与HER2蛋白结合，阻断其信号转导通路，从而抑制癌细胞的增殖和扩散。该药历经十余年研发，投入近10亿元研发经费，具有无需使用防腐剂、即配即用的便捷性，为临床使用带来了更高的安全性，也为国内相关癌症患者提供了更多的治疗选择和新的希望。

　　HuA21注射液是HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，根据中期分析结果计划开展III期临床研究，目前III期临床试验方案讨论会已经召开。

　　在溶瘤病毒药物领域，公司参股的元宋生物公司自主研发的一款基于“癌症的靶向基因-病毒治疗(CTGVT)”策略构建的创新型肿瘤免疫基因治疗产品“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可，同意在国内开展I-IIa期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)对多种实体肿瘤类别具有明显抑制作用，具有良好的临床开发前景。

　　产品的出海计划方面，公司积极建设符合FDA、欧盟认证的生产线，目前正在进行相关验证和数据整理的工作，此外公司拥有一支专业的国际贸易团队，与国外的经销商和代理商也积极沟通，以推动产品在海外市场的商业化。由于目前在研或合作的创新药品种仍处于临床阶段，公司会根据相关试验数据的结果，规划对外合作。

　　2024年年报显示，安科生物实现营业总收入25.36亿元，同比下降11.51%；归母净利润7.07亿元，同比下降16.56%。2025年一季度，公司实现营业总收入6.29亿元，同比下降4.17%；归母净利润2.09亿元，同比下降4.02%。

　　截至2025年6月6日收盘，安科生物报收于8.87元，下跌0.78%，换手率1.35%，成交量16.45万手，成交额1.46亿元。

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