这家药企ADC新药研发项目被叫停，还将裁员70%！_新药,临床试验-开云官方登录入口

这家药企ADC新药研发项目被叫停，还将裁员70%！

2025年03月26日 09:12:44来源：开云官方登录入口点击量：41696

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　　【开云官方登录入口行业动态】近年来，出于资源配置和资金聚集的问题，医药企业的降本大刀更是频频挥向新药研发管线。近期，强生、辉瑞、渤健等众多跨国药企都已相继终止了多款高价新药的开发。

　　3月20日，Elevation Oncology宣布终止其核心管线EO-3021的开发，原因为该药物美国I期临床数据未达预期。EO-3021是一款Claudin 18.2 ADC，原研药企为石药集团。2022年7月，Elevation以近12亿美元的协议总金额(2700万美元预付款+11.68亿美元里程碑+一定比例的销售分成)，引进该药物大中华区外全球权益。

　　公告透露，终止EO-3021开发后，Elevation接下来将聚焦于开发HER3 ADC新药EO-1022，该药物于去年12月亮相，是Elevation是通过一项价值3.68亿美元的交易获得了这项技术的许可。由于放弃该临床阶段药物，Elevation正在实施约70%的裁员。与此次裁员相关的现金支付和成本总额估计约为300万美元，其中大部分预计将在2025年6月底之前支付。

　　3月，强生也一连终止了2款新药研发项目。3月7日，强生停止了其在研药物aticaprant用于治疗重度抑郁症(MDD)的3期项目，原因是“疗效不足”。3月10日消息，强生公司宣布放弃对新一代CD38单抗HexaBody-CD38(GEN3014)全球许可开发、生产和商业化的选择权。

　　从整体来看，跨国药企多数管线被叫停的原因包括临床试验结果未达预期、缺乏市场竞争力、聚焦优势项目，以及外部环境变化导致的药品需求下降等。这些问题其实影响的不止跨国药企，今年以来不少国内药企也因相似原因已先后终止了在研项目。

　　如2025年1月1日晚间，上海医药公告称，决定终止I001-B(美国)、I022(美国)、C012(美国)这三个研发项目的临床试验及后续开发。据悉，I001-B(美国)及I022(美国)处于美国临床试验II期，C012(美国)获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)I期临床试验许可。

　　值得注意的是，近几年上海医药正在频繁的削减管线，在2024年，其就披露了三次研发项目终止公告，共有12个研发项目终止，近7亿元资金打水漂。据悉，在终止的12个项目中，有7个均是单抗项目。

　　总的来说，新药研发风险高，投入大，回报周期长，已让药企砍管线成为常态。未来，在政策的引导和市场竞争加剧的情况下，药企的研发能力预计将一步聚焦，在管线的开发上也将更加谨慎。

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