DSPE-PEG-FA（CAS 1236288-25-7）是由DSPE、PEG和叶酸组成的磷脂-PEG衍生物

·化学组成与概述

DSPE-PEG-FA（CAS 1236288-25-7）是由DSPE、PEG和叶酸组成的磷脂-PEG衍生物，兼具膜锚定、生物相容性与靶向识别功能，是肿瘤靶向递药系统的关键构建单元。

DSPE通过疏水作用将PEG和叶酸锚定于载体表面，在不破坏载体结构的前提下实现靶向功能化。叶酸与肿瘤细胞高表达的叶酸受体特异性结合，通过内吞作用提高药物在肿瘤部位的富集，降低正常组织毒副作用。PEG链形成水化屏障，延长体内循环时间，同时优化叶酸与受体的结合效率，并提升系统的生物安全性。

该衍生物兼具主动靶向与长循环特性，在靶向成像等领域应用。

·基本性能参数

CAS号：1236288-25-7

中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

英文名称：DSPE-PEG-FA；DSPE-PEG2000-Folate；Folic acid PEG DSPE；DSPE-PEG-Folate 

别称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-folic acid

外观：淡黄色或黄色粉末

分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）

溶解性：DMSO DMF

运输：低温运输

应用：细胞靶向成像 仅供科研，不能用于人体实验

纯度：95%+

结构式

供应商：西安凯新生物科技有限公司

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融。

安全性：

操作时需佩戴防护装备，避免接触皮肤和眼睛。

如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。

·DSPE-PEG2000-Folate 与 DSPE-PEG5000-Folate 的区别？

1. 体内循环时间

PEG2000：提供适中的“隐身”效果，可有效延长纳米载体的血液循环半衰期，避免被网状内皮系统快速清除，是目前脂质体等制剂中的分子量。

PEG5000：形成更致密的水化层，抗蛋白吸附能力更强，体内循环时间更长，尤其适用于需要长时间循环或多次给药的递送系统。

2. 靶向结合效率

PEG2000：叶酸与载体表面距离适中，空间位阻较小，便于与肿瘤细胞叶酸受体高效结合，靶向性更优。

PEG5000：较长PEG链可能将叶酸“掩埋”在水化层中，或增加空间位阻，在一定程度上可能降低受体结合效率。

3. 粒径与稳定性

PEG2000：形成的纳米粒粒径较小（通常100-150 nm），适合通过EPR效应被动靶向。

PEG5000：可能略微增加粒径，但在高盐或血清环境下稳定性更好，聚集倾向更低。

4. 应用选择

PEG2000：性价比高，是大多数靶向递药研究（如脂质体、胶束），兼顾长循环与靶向活性。

PEG5000：适用于对循环时间要求良好、或需要更优稳定性的特殊体系，但需注意叶酸结合效率可能下降。

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该试剂仅用于科研实验，不可用于人体