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　　【开云官方登录入口 企业新闻】作为中国的头部企业，恒瑞医药正通过NewCo模式迅速拓展海外市场，并逐渐取得成绩。据悉，近日，恒瑞医药Newco公司 Kailera Therapeutics 宣布完成6亿美元B轮融资！
 

　　业内表示，Kailera的故事，从另一个角度看，是恒瑞医药全球化战略的一次精妙的资本运作。2024年5月，江苏恒瑞医药通过“NewCo”模式，将其三款GLP-1类药物(HRS-7535、HRS-9531、HRS-4729)的全球开发、生产和商业化权利(不包括中国大陆)授权给新成立的美国公司Hercules，该交易总额可达60亿美元。
 

　　2024年10月，Hercules正式更名为Kailera Therapeutics，并完成了4亿美元的A轮融资。此次，B轮的6亿美元融资更是将这一合作模式推向了高潮。至此，公司累计融资额达10亿美元，资本市场对其研发实力和全球化战略的认可度不断提升。恒瑞医药作为项目发起方，仍持有 Kailera 约19.9%的股权，并通过优先购买权等机制，保留在代谢疾病管线中的深度参与权。
 

　　据悉，本轮融资由贝恩资本私募股权领投，联合 Adage Capital、加拿大养老金计划投资公司(CPP Investments)等十余家机构参与。所融资金将用于推动其核心候选药物 KAI-9531(HRS9531)在全球范围内的Ⅲ期临床试验，进一步巩固公司在肥胖及代谢疾病创新治疗领域的地位。
 

　　资料显示，KAI-9531 是一款注射型 GLP-1/GIP 双重受体激动剂，旨在通过调控食欲及代谢功能，实现体重控制和代谢改善，用于肥胖及2型糖尿病患者的治疗。今年7月，Kailera与其合作伙伴恒瑞医药共同宣布，KAI-9531(在恒瑞内部代号为HRS9531)在中国进行的为期48周的3期临床试验中，取得了惊人的成功：在所有三个测试剂量水平上，患者平均体重减轻了17.7%。更具体地说，88%的受试者体重减轻至少5%，而高达44.4%的患者实现了超过20%的体重减轻。根据与美国FDA的Ⅱ期临床总结会议结果，Kailera 计划于2025年底前启动全球Ⅲ期临床试验。
 

　　业内表示，NewCo模式或将是比较适合部分国内药企的模式，该模式从去年开始到今年越来越多，恒瑞正也不断通过NewCo模式迅速拓展海外。除了去年5月，通过“NewCo”模式，将其三款GLP-1类药物的全球开发、生产和商业化权利授权给Hercules外，2025年9月5日，恒瑞医药对外宣布，公司与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议。恒瑞医药相关人士表示，这是恒瑞再度携手国际资本，以NewCo模式推动全球医药创新。根据协议条款，恒瑞医药将获得总交易金额近11亿美元。
 

　　随着 Kailera 后续管线推进及更多NewCo落地，恒瑞正从 "中国药企头部" 向 "全球创新参与者" 蜕变，而其探索的路径，或许正是中国医药产业实现 "从产业链优势到全球竞争力" 跨越的关键密码。​
 

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